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果樹苗木微體嫁接脫毒技術(shù)

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來源:未知 作者:admin 發(fā)布時間:2013-07-29 09:34
果樹苗木微體嫁接脫毒技術(shù) 

1.培育無病毒植株

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微體嫁接是果樹苗木獲得無病毒苗木的方法之一。我國蘇琴 環(huán)等(1980)以金冠蘋果實(shí)生苗作砧木,以格瑞弗斯蘋果 莖尖分生組織作接穗進(jìn)行試管嫁接,獲得無蘋果莖溝病毒的 蘋果植株。

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進(jìn)行嫁接親和力的研究 中國苗木網(wǎng),www.jin1234.com

在人工控制的條件下,通過試管微體嫁接有助于進(jìn)行砧 穗親和力的研究。具有親和力的接穗和砧木在嫁接時,愈和 的第一步是形成愈傷組織,很多研究者在進(jìn)行試管微體嫁接 條件下,對各種砧木和接穗之間的親和力進(jìn)行了研究,篩選 出親和力強(qiáng)的砧穗組合。 999苗木網(wǎng),999miaomu.com

解決營養(yǎng)繁殖生根難的問題 苗木網(wǎng),999miaomu.com

某些營養(yǎng)繁殖難以生根的植物種類或品種,可以借助于 試管微體嫁接的方法,解決生根難的問題。例如格瑞弗斯蘋 果通過莖尖組織培養(yǎng),可以獲得無病毒新梢,但不能生根, 只有通過嫁接才能獲得完整植株。

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(二)微體嫁接的方法

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以金冠品種蘋果實(shí)生苗作砧木,用MSA和MSB兩種培 養(yǎng)基。河5八是含0.8*瓊脂的固體培養(yǎng)基,供胚發(fā)芽用; MSB是液體培養(yǎng)基含有MS'無機(jī)鹽和維生素Bp添加7% 的蔗糖?11值為5.7,供接穗莖尖的分生組織生長用。將經(jīng) 過低溫層積處理的種子去掉種皮,用0.5^次氯酸鈉(含氯 10%)消毒1011^1,然后用無菌蒸餾水沖洗3次,接種于 ”5八培養(yǎng)基中,在25^黑暗條件下培養(yǎng)15天。然后將幼苗 的上胚軸和子葉去掉,移入平底試管(2.5cmxllcm)中, 試管內(nèi)帶一個中心有小孔的濾紙橋,將莖尖分生組織放在砧 木的下胚軸上,并與其維管組織密接。莖尖分生組織接穗, 可取自試管培養(yǎng)的新梢,也可以從田間取無菌新梢。嫁接后 將其置于每天161 4 000匕光照、27尤的溫度和811黑暗、 231條件下培養(yǎng)。 苗木網(wǎng),999miaomu.com

接種1周后接穗和砧木均產(chǎn)生愈傷組織并完全愈合,6 -50 - 999中國苗木網(wǎng),999miaomu.com

周后接穗發(fā)育成具有4〜6葉片的新梢。這時即可移入無菌 的珍珠巖中,灌入肘58培養(yǎng)液,并蓋以燒杯保持濕度。移 栽后64內(nèi),每天將燒杯口從一邊提高0.5(^,第七天去掉 燒杯,再經(jīng)過2天即可將幼苗移入消毒的土壤中,并放入溫 室內(nèi)生長。 苗木網(wǎng),999miaomu.com

(三)影響微體嫁接成活的因素

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影響微體嫁接成活的因素主要是接穗的大小和取樣的時 間。試管內(nèi)嫁接成活的可能性與接穗的大小成正相關(guān),而無 病毒植株的培育與接穗莖尖的大小成負(fù)相關(guān)。所以,為了獲 得無病毒植株,可以采用有2個葉原基的莖尖分生組織作接 穗。一年中不同時期從田間取樣作接穗嫁接的成活率也不 同。從11月份到3月份期間進(jìn)行嫁接,成活率為10^; 5 月份進(jìn)行嫁接成活率為70%,6〜10月份嫁接則每個月下降 10^。在采用離體培養(yǎng)的莖尖新梢作接穗時,成活率為 60*而與月份無關(guān)。

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微體嫁接技術(shù)難度較大,不容易掌握,與實(shí)際應(yīng)用還有 相當(dāng)距離。但是,隨著對無病毒苗木需要量的不斷增加,預(yù) 計在不久的將來,微體嫁接技術(shù)像莖尖分生組織培養(yǎng)一樣, 將會有很大的發(fā)展。 苗木網(wǎng),999miaomu.com

六、抗病毒醚在果樹苗木脫毒中的應(yīng)用

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抗病毒醚(Ribaririn)是一種對0\人或1^人具有廣譜 作用的人工合成核苷物質(zhì)。近年來的研究表明,在莖尖培養(yǎng) 和原生質(zhì)體培養(yǎng)中,在培養(yǎng)基內(nèi)加入抗病毒醚,能抑制病毒 復(fù)制,從感染病毒的分生組織可獲得無病毒馬鈴薯苗。用木 本植物也進(jìn)行了一些試驗,脫除的果樹苗木病毒有葡萄扇葉病毒、蘋果褪綠葉、斑病毒等。 苗木網(wǎng),www.jin1234.com

山家弘士(1986)為了探討抗病毒醚對脫除蘋果莖溝 病毒的效果,用加有抗病毒醚的培養(yǎng)基,對感染蘋果莖溝病 毒的試管苗進(jìn)行培養(yǎng)。抗病毒醚的濃度為12.5pgAnU 25.0jjLg/ml,分別加入標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基(MS' BA)中,然后高 壓滅菌15mi&處理時間為401 80d和120d,結(jié)果表明, 25.0^#1^處理的試管苗稍有黃化,新梢增殖數(shù)減少,時間 越長,枯死的個體也越多;但12.5^^1^處理未觀察到明 顯藥害。在抗病毒醚殘效已經(jīng)消失的200(1和2404后,檢測 蘋果莖溝病毒的結(jié)果表明,加用抗病毒醚的培養(yǎng)基,繼代培 養(yǎng)80(1以上的試管苗,不管抗病毒醚濃度高低都脫除了病 毒。抗病毒醚對蘋果褪綠葉斑病毒、蘋果莖溝病毒,在蘋果 體內(nèi)都有抑制增殖效果。在加用抗病毒醚培養(yǎng)基中增殖的新 梢,其頂端部分在繼代培養(yǎng)過程中,逐漸脫除了病毒。其原 因是抗病毒醚作用于寄主的代謝方式,從而阻止病毒的 增殖。

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丑虹1&3等在木本植物莖尖培養(yǎng)中曾使用抗病毒醚代替 熱處理,結(jié)果脫除了葡萄扇葉病毒。漢森等進(jìn)行蘋果莖尖培 養(yǎng)時,用抗病毒醚抑制了蘋果褪綠葉斑病毒。抗病毒醚濃度 為10Jxg/ml或20^^g/ml,2個月能有效地脫除所有枝條的蘋 果褪綠葉斑病毒。在此濃度下枝條生長未減少,僅偶爾有輕 微褪綠。用80^#1^抗病毒醚處理的所有枝條呈中毒現(xiàn)象, 而用40^8^^處理的枝條則表現(xiàn)輕微中毒。在生育期間噴 布抗病毒醚,可在苗木頂端部分,擴(kuò)大無毒區(qū)域。

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對于抗病毒醚的應(yīng)用效果,因病毒種類不同而有差異。 目前用此法脫除所有病毒,也是不可能的,在不久的將來, 如能開發(fā)出抗病毒的多種制劑,將為脫除病毒,提高無病毒 種苗的生產(chǎn)效率做出積極貢獻(xiàn)。 苗木網(wǎng),www.jin1234.com

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