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植物組培原理以及實施步驟

當前位置: 中國苗木網 > 栽培技術 >
來源:未知 作者:admin 發布時間:2013-07-28 11:24

植物組織培養

一、原理

植物組織培養是指在無菌條件下,對離體植物組織(器官或細胞)分離并在培養基中培養,使其能夠繼續生長,甚至分化發育成一完整的植株的一門實驗技術。組織培養的理論依據是植物細胞的全能性,即植物體的每個細胞攜帶著一套完整的基因組,因此具有發育成完整植株的潛在能力。植物組織當中原本已經分化的細胞,一旦脫離原有的機體環境,成為離體狀態,在適宜的營養和外界條件下,就會表現出全能性,從已經分化定型的細胞,脫分化,成為恢復分裂能力的細胞,并能重新生長發育成完整的植株。 999苗木網,999miaomu.com

愈傷組織是指一個離體的細胞、一塊組織或一個器官的細胞,通過脫分化不斷分裂、增生子細胞,這些細胞胞分裂快,結構疏松,顏色淺而透明,逐漸形成了無序結構的一團細胞。

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二、試劑及儀器 999中國苗木網,www.jin1234.com

(一)儀器設備 中國苗木網,www.jin1234.com

超凈工作臺、高壓滅菌鍋、微波爐、人工氣候箱、電子天平、移液器(1-5ml)、恒溫磁力攪拌器、酸度計、手術刀、手術剪、稱量紙、皮筋、封口膜、三角燒瓶(500ml、100ml)、量筒、燒杯(1000ml)、試劑瓶(1000ml、100ml)、長鑷子、記號筆(或標簽紙)、培養皿、酒精燈、打孔器

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(二)試劑

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75%酒精、次氯酸鈉(或H2O2)、植物生長激素、蔗糖、脂粉、HCl、NaOH、KH2PO4、CoCl2?6H2O、煙酸、鹽酸-硫胺素(VB1)、鹽酸-吡哆醇(VB6)、肌醇、甘氨酸

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三、實驗步驟 苗木網,999miaomu.com

(一)培養基配制

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1.培養基的選擇 999苗木網,www.jin1234.com

植物組織培養中應用的培養基,一般由無機營養物、碳源、維生素、生長調節劑和有機附加物等五類物質組成。 999苗木網,999miaomu.com

無機營養物包括大量元素和微量元素。大量元素:C、H、O、N、P、S、K、Ca、Na、Mg等,微量元素:Mn、Zn、Cu、B、Mo、Fe等。碳源一般為蔗糖。維生素中只有硫胺素是必需的,而煙酸、維生素B6和肌醇對生長之起促進作用。常用的生長調節劑有IAA(吲哚乙酸)、IBA(吲哚-3-丁酸)、NAA(萘乙酸)、NOA(萘氧乙酸)、P-CPA(對氯苯氧乙酸)、2,4-D(二氯苯氧乙酸)、2,4,5-T(三氯苯氧乙酸);BAP(芐氨基嘌呤)、6-BA(芐基腺嘌呤)、2-Zi(異戊烯氨基嘌呤)、KT(激動素)等。有機附加物是指甘氨酸、水解酪蛋白、椰子乳等,可促進分化,但如培養基配方適當,則大多數組織是不需要的。 999中國苗木網,999miaomu.com

培養基的種類、成份直接影響到培養材料的生長發育,故應根據培養植物的種類和部位,選擇適宜的培養基。培養基種類繁多,最基本、最常用的培養基為MS培養基(見表1)。

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2.培養基的配制

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①先按表1配制MS培養基貯液,②再將貯液與其他成分按比例混合。③此外還需加入適量的蔗糖作為碳源,起支持作用的瓊脂粉,適量的生長調節劑等。④將上述培養基加熱溶解后,加蒸餾水使培養基達到終體積。⑤再用0.1mol/LNaOH或0.1mol/LHCl調節培養基的pH值至最適。⑥分裝至三角燒瓶,封口膜封口,等待滅菌后使用。

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3.幾種誘導愈傷組織的培養基

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胡蘿卜MS+0.5mg/L6BA+0.5mg/LNAA 苗木網,www.jin1234.com

玫瑰葉盤,芽MS+0.5mg/L6BA+0.5mg/LNAA 苗木網,999miaomu.com

煙草葉盤、葉柄MS+0.1mg/L6BA+0.5mg/LNAA 中國苗木網,999miaomu.com

pH5.8,蔗糖30%,瓊脂粉6.5g/L。 999苗木網,999miaomu.com

(二)滅菌 中國苗木網,999miaomu.com

1.培養基及器具滅菌

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培養基、無菌水需要在高壓滅菌鍋中滅菌。滅菌作用取決于溫度,常用的滅菌溫度為121℃,所需時間應隨要滅菌的液體的容積變化而變化(見表2)滅菌結束后待溫度下降到50℃以下,才能取出已滅菌的培養基。

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可用同樣方法對器具同時進行滅菌,包括:培養皿、解剖刀、剪子、濾紙、鑷子、打孔器等。 999中國苗木網,www.jin1234.com

2.工作環境滅菌

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接種前1h打開超凈工作臺和棚面的紫外燈照射40min。殺菌結束后,先關掉棚面的紫外燈,再打開風機,最后關掉超凈工作臺上的紫外燈。在接種后休息時,要先打開臺面的紫外燈,再關風機,最后打開棚面紫外燈。不能將風機與臺面上的紫外燈同時關閉或先關閉風機再開紫外燈。 中國苗木網,999miaomu.com

3.植物材料的滅菌

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植株各部分的表面攜帶著各種微生物,他們是植物組培的污染源,所以在接種培養前必須進行徹底的表面消毒;組織內部侵染的真菌或細菌很難消除,這些組織一般淘汰不用。消毒前需用流水清洗植物材料表面污垢,再用無菌潔凈濾紙吸干水分。

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文章來自:園林網 999苗木網,999miaomu.com

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