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蝴蝶蘭的組織培養與快速繁殖

當前位置: 中國苗木網 > 栽培技術 >
來源: 作者: 發布時間:2013-07-27 11:47

  蝴蝶蘭屬熱帶氣生蘭,花形似蝴蝶,因而得名。其花形態美麗,色彩豐富,花期長,在熱帶蘭中有“蘭花皇后”之美稱,是近年來最受歡迎的洋蘭之一。蝴蝶蘭是單莖性氣生蘭,植株極少發育側芽,且種子極難萌發,對其進行常規性的繁殖,增殖速度很慢,因此,多采用組織培養的方法對其進行快速繁殖,以達到工廠化育苗的目的。

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  1 植物材料 蝴蝶蘭Lm品種的幼葉。

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  2 培養條件 誘導培養基:MS+BA3.0+NAA0.2。繼代培養基:MS+BA2.0+NAA0.5。在上述培養基中均加入蔗糖20g/L(克/升),瓊脂12g/L(克/升),椰汁200mL/L(毫升/升)。育苗培養基:1/2MS+IBA1.5+NAA0.05,并加入蔗糖20g/L(克/升),瓊脂12g/L(克/升),活性炭5g/L(克/升),椰汁200mL/L(毫升/升)。培養溫度25℃-28℃,每日光照10h-12h(小時),光照強度1600lx-2000lx(勒克斯)。 中國苗木網,999miaomu.com

  3 培養方法與生長分化情況

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  3.1 外植體接種 從蝴蝶蘭植株上取下幼葉(以3-4月齡的植株最好),放在自來水下沖洗干凈,然后放入燒杯內待用。在超凈工作臺上,將燒杯內的葉片用75%酒精消毒30s(秒),然后用無菌水清洗2-3遍,再用0.1%升汞溶液浸泡11min(分鐘),最后用無菌水沖洗4-5遍。用無菌手術刀將葉片切成5mmx5mm見方的小塊,平放或按極性接種在誘導培養基上,近軸面向上,每瓶不宜接種太多。 苗木網,www.jin1234.com

  3.2 原球莖的誘導與增殖 幼葉切塊在誘導培養基上培養1-2月后,從每個葉片組織塊上產生1-7個不等的原球莖,此時,在無菌條件下,將原球莖取出切割成幾小塊,轉入繼代培養基中,進行增殖培養。培養一段時間(60天左右)后,再進行分割轉移,通過這種方式,原球莖可成倍增長。

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  3.3 小植株的培養 將不需繼代的原球莖轉移到育苗培養基上分化出芽,并逐漸發育成叢生小植株。在無菌條件下,切開叢生小植株,將小植株轉入育苗培養基上培養。不久,小植株生根,當小植株長到一定大小時,移入溫室。切離叢生小植株時,基部未分化的原球莖及剛分化的小芽應接入誘導培養基中,作為種苗。一段時間后,將長大的種苗移出,種植,小苗及原球莖可繼續增殖與分化。 999苗木網,999miaomu.com

  3.4 移栽及管理 當小植株長至4cm左右,葉3-4片,根2-3條時,即可移栽。將小植株帶瓶移入溫室2周左右,然后打開瓶塞煉苗3-5d(天),取出苗后,用水沖洗掉植株根部的培養基,將根部放于70%甲基托布津溶液中消毒4h(小時),藥液濃度為1500倍。將苗吸干水分后陰晾1h(小時),然后定植于水苔育苗盤中。剛定植的植株應遮光50%左右 ,溫度控制在18℃-28℃,濕度以80%-90%為宜,以后逐漸保持在70%左右。緩苗后(兩周左右)逐步提高光照強度至6000lx-8000lx(勒克斯)。蝴蝶蘭根部忌積水 ,喜通風和干燥,水分過多,易引起根系腐爛。剛出瓶的小苗應勤補水,中苗或大苗根據干濕程度澆水,一般7d(天)-10d(天)左右,基質變干,盆面發白時,宜澆水,澆水時要讓整個植料濕透。

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  4 小結 在蝴蝶蘭的組織培養過程中,葉齡與成功率密切相關,取葉的實生苗年齡以3-4月為最好,其誘導率及每個外植體上的原球莖個數最高。葉切段大小與誘導率直接相關,切段太小,存活率低,以0.5cm左右為最好。此外,出苗時間應掌握在春季為好,且在移栽初期的適時遮陰極其重要,培養條件溫度不宜超過28℃。

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(記者 佚名)
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